bienvenue sur le site dysphasie.lu

Warum eine Vereinigung gründen?

Wieso haben Eltern sich zusammen entschlossen diesen Weg zu gehen? Es war das gemeinsame Gefühl der Einsamkeit in einer Situation wo man auf die Hilfe und Ratschläge der Mitmenschen angewiesen ist.

Wir Eltern haben uns frühzeitig Gedanken über die Sprachentwicklungsstörungen unserer Kinder machen müssen. Mütter und Väter spüren wenn das Kind seine Gedanken und Erlebnisse nicht frei mitteilen kann und wenn es leidet. Was hat das Kind, was haben wir falsch gemacht, wer und wo kann uns geholfen werden? Was sind die Folgen für das Kind und seine Familie? Wie wirkt sich die Sprachentwicklungsstörung auf seine Schullaufbahn aus? All diese Fragen müssen beantwortet werden.

In Luxemburg ist es schwierig von der frühzeitigen Diagnose; die Aufnahme in ein angepasstes Schulsystem bis hin zum gesicherten Ausbildungsweg einen Leitfaden zu finden.

Viele dieser Fragen sind uns von kompetenten Fachleuten beantwortet worden, viele engagierte Personen haben unseren Kinder geholfen und uns unterstützt, doch haben wir eine Anlaufstelle vermisst die uns Eltern geleitet und uns über weiter zu unternehmende Schritte informiert hätte.

Wir haben uns als Ziel gesetzt eine zentrale Anlaufstelle zu bilden wo sämtliche Informationen und Erklärungen gesammelt und weitergeleitet werden; unter Mithilfe von medizinischen und paramedizinischen Fachleuten sowie von Pädagogen, Ministerien usw. Eine von unseren Kommunikationsmitteln wird ein Internetsite sein des weiteren werden wir Informationsabende, thematische Versammlungen organisieren.

Wir wünschen uns für Sie dass, mit unserer Hilfe Sie die Zeit gewinnen, die Sie für Ihr Kind und Ihre Familie benötigen.

Mario HUBERTY
Präsident

Mission

Sensibiliser et informer les parents et autres intervenants des différents troubles liés à la dysphasie.
Venir en aide aux parents qui rencontrent des problèmes dans la prise en charge de leur enfant atteint de dysphasie.
Rechercher ensemble avec toutes les personnes concernées les solutions les plus adaptées aux problèmes existants.

objectifs

Mieux informer les parents et autres intervenants par la centralisation et la diffusion d'informations concernant la dysphasie.
Organiser :des séances d'informations, des colloques et tables rondes
Par le site Internet www.dysphasie.lu
Par le numéro d'appel pour parents et intervenants (061 602 602).
Faire connaître et reconnaître les besoins éducatifs des dysphasiques et leurs proposer une prise en charge appropriée par des programmes scolaires spécifiques et en créant des classes pour enfants dysphasiques dans différentes communes, le tout sous la responsabilité du Ministère de l'Education Nationale respectivement du Centre de Logopédie.
Sensibiliser les autorités compétentes aux problèmes et réunir les différents acteurs pour améliorer, voire adapter les structures scolaires existantes, compte tenu du nombre important des enfants dysphasiques.
Améliorer le système de dépistage précoce: suggérer la mise en place de centres régionaux de diagnostic spécialisé en matière de dysphasie sous la responsabilité de la Direction de la Santé, Services Audiophoniques.
Promouvoir des projets visant à garantir la meilleure intégration possible des personnes dysphasiques sur le marché du travail par une formation socio-professionnelle spéciale.